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如何從細(xì)胞核中移除不必要的細(xì)胞組分
2025-10-13

一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中,來自歐洲分子生物學(xué)實驗室等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究揭示了如何從細(xì)胞核中移除不想要的組分。將細(xì)胞組裝成為特殊的區(qū)室/隔間對于細(xì)胞的功能而言至關(guān)重要,比如,通過將細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)分離,核被膜就能防止對不...

  • 2024-2-26

    人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞hCMEC/D3培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱hCMEC/D3生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系ECM培養(yǎng)基(瓶中為維持培養(yǎng)基,收到細(xì)胞請及時更換培養(yǎng)基)傳代方法...

  • 2024-2-25

    細(xì)胞培養(yǎng)/細(xì)胞實驗操作步驟一、細(xì)胞培養(yǎng)時的注意事項:1、確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測沒有問題,不確定的溶液和耗材請勿使用,除非特殊情況,不要借用別人的溶液。2、確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。3、確定酒精...

  • 2024-2-24

    D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞生長特性懸浮凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS傳代方法1:2-1:3,第一次建議1:2傳代傳代情況2~3天換液/傳...

  • 2024-2-23

    細(xì)胞消化的小技巧不一定要一次把所有細(xì)胞都要消化下來!晃動培養(yǎng)盤并在顯微鏡下用肉眼觀察,只要70~80%細(xì)胞都收縮了或超過適合消化時間,就該終止消化反應(yīng),如果細(xì)胞量夠即可進(jìn)行后續(xù)傳代或?qū)嶒灢襟E;如果細(xì)胞量不夠,則可視情況用不含鈣、鎂離子的平衡...

  • 2024-2-23

    D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞生長特性懸浮凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS傳代方法1:2-1:3,第一次建議1:2傳代傳代情況2~3天換液/傳...

  • 2024-2-22

    如何培養(yǎng)CMECs大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱CMECs大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心...

  • 2024-2-22

    BSR-T7/5金黃倉鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱BSR-T7/5金黃倉鼠腎細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管...

  • 2024-2-21

    細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下,使其生長繁殖,并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個細(xì)胞,也可以是細(xì)胞群。把細(xì)胞養(yǎng)好的三個關(guān)鍵要素是:良好的細(xì)胞來源,正確的實驗操作,以及合適的培養(yǎng)體系。其中“合適的...

  • 2024-2-21

    AKR小鼠食管癌細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱AKR小鼠食管癌細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)...

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